--- canonical_url: "https://tupermitidodesiempre.com.ar/contenido/12882/solo-entre-el-10-y-el-14-de-los-pacientes-acceden-a-cuidados-paliativos" title: "Solo entre el 10 y el 14% de los pacientes acceden a cuidados paliativos" article_type: "Article" description: "Los especialistas destacaron además el avance del proyecto de ley que busca garantizar estas prestaciones que tratará Diputados desde el martes." main_image: "https://tupermitidodesiempre.com.ar/download/multimedia.normal.b76914e7cbbc7725.6375696461646f732070616c69617469766f735f6e6f726d616c2e77656270.webp" date_published: "2022-06-21T11:00:00-03:00" date_modified: "2022-06-21T00:39:37-03:00" tags: - "diputados" category_name: "Salud" category_url: "https://tupermitidodesiempre.com.ar/categoria/21/salud" category_description: "Toda la información y últimas noticias sobre salud, ciencia, bienestar ,hallazgos científicos y médicos sobre Córdoba, Argentina y el mundo. Suscribite a nuestro newsletter y recibí las noticias del día." --- # Solo entre el 10 y el 14% de los pacientes acceden a cuidados paliativos ![cuidados paliativos](/download/multimedia.normal.b76914e7cbbc7725.6375696461646f732070616c69617469766f735f6e6f726d616c2e77656270.webp) *El proyecto de ley desarrolla una estrategia de atención interdisciplinaria centrada en la persona.* Especialistas en cuidados paliativos advirtieron este que solo entre el 10 y el 14% de los pacientes y las familias en Argentina pueden acceder a este tipo de atención, y destacaron el avance en el Congreso del proyecto de ley que busca que el Estado garantice este *"derecho humano"* a través de prestaciones integrales en el ámbito público, privado y de la seguridad social. **La presidenta de la Asociación Argentina de Medicina y Cuidados Paliativos (Aamycp), Liliana Rodríguez, sostuvo que el proyecto de ley que cuenta con media sanción del Senado**, y que esta semana pasada logró dictamen de comisión en Diputados, *"es un paso para potenciar el acceso garantizando y el derecho a este tipo de atención"*. La iniciativa, que obtuvo dictamen en la comisión de Acción Social y Salud Pública de la Cámara de Diputados el martes pasado, continúa este martes en la comisión de Presupuesto y Hacienda de la Cámara de Diputados donde analizarán este proyecto de ley. **En caso de obtener dictamen favorable, quedará en condiciones de ser llevado al plenario de la Cámara**. *"Hace mucho que, desde la Aamycp, venimos bregando para garantizar este derecho humano"*, dijo, y apuntó que *"el alivio del sufrimiento es importante y es urgente"*. La especialista señaló que *"entre el 10 y el 14% de los pacientes y familias que necesitan cuidados paliativos tienen acceso a este tipo de cuidados en la etapa final de la vida"*, y que *"ni siquiera tenemos registro de cuánto sufrimiento no pudo ser aliviado en etapas más precoces"*. Al respecto indicó que, si no se forma a los trabajadores de la salud en *"herramientas básicas, nunca van a pensar que un paciente tiene necesidades insatisfechas"*. *"Tenemos que educar a la población; los derechos no se declaman, se reclaman. Si la población no sabe que tiene este derecho, nunca lo va a pedir"*, consideró. **El proyecto de ley desarrolla una estrategia de atención interdisciplinaria centrada en la persona, atender las necesidades físicas, psíquicas, sociales y espirituales de los pacientes que padecen enfermedades amenazantes y/o limitantes para la vida**. También promueve el acceso a terapias farmacológicas y no farmacológicas basadas en la evidencia científica para la atención paliativa, y la formación profesional de grado y posgrado, la educación continua y la investigación en cuidados paliativos. *"Las necesidades son humanas y no de una persona con o sin cobertura"*, consideró Rodríguez, y afirmó que *"**es importante que se desarrolle la atención paliativa en las grandes ciudades y también en todos los pueblos**"*. En ese sentido, la médica opinó que *"la concentración en las grandes urbes también se da en el caso de la atención paliativa"*, aunque aclaró que *"esto no quiere decir que todos necesitan tener un paliativista de cabecera porque hay sufrimientos que pueden ser manejados con una formación básica"*. Remarcó la necesidad de *"**la atención de calidad hacia el final de la vida, pero también en cualquier etapa de la vida de los pacientes con enfermedades crónicas progresivas, avanzadas o incurables**"*. Para la psicóloga y especialista en cuidados paliativos, **Silvina Dulitzky**, el proyecto de ley *"garantiza democracia en la accesibilidad a los cuidados, contempla justicia tanto en la asistencia como en los tratamientos en el abordaje del final de vida"*. *"La cifra espeluznante es que el 86% de la población que necesitaría"* protección paliativa *"no accede"*, alertó, y precisó que *"**en Argentina el surgimiento de los cuidados paliativos es bastante temprano en relación al resto de los países de la región**"*. Con respecto a la demora en la aprobación de una ley que regule la actividad, estimó que *"hay una resistencia social a ocuparse de la muerte como una problemática sanitaria"*. Sobre los obstáculos, dijo que *"tenemos la ley de muerte digna, que en realidad es la ley de los derechos del paciente y de alguna manera se supuso durante mucho tiempo que contemplaba cuidados paliativos pero en realidad son instancias distintas"*. *"La ley de cuidados paliativos es mucho más abarcativa y más específica"*, dijo, y observó que *"**hay poca difusión en la sociedad"*****, y esa es la*****"la primera barrera a la accesibilidad**"* además de la poca *"difusión sobre qué son los cuidados paliativos y los beneficios"*. Asimismo, se refirió a la cantidad de profesionales. *"Hay pocos con formación específica que puedan responder a la demanda. Y la falta de acceso también se asocia a la falta de dispositivos específicos de atención, algo que contempla el proyecto"*, completó. Luego explicó que *"la atención paliativa hay que pensarla desde la cuestión de los derechos humanos"* porque *"morirse con sufrimiento no es un derecho natural"*. *"**Los cuidados paliativos surgen como un obstáculo a la medicalización de la muerte y sobre todo como una mirada humanizada de la medicina**"*, enfatizó Dulitzky. El proyecto también crea el Observatorio Nacional de Evaluación de Cuidados Paliativos, interdisciplinario y multisectorial, dispone que las obras sociales y todos los agentes que brinden servicios médicos asistenciales (a sus afiliados) brinden cobertura en cuidados paliativos a quienes lo necesiten. Por su parte, la psicóloga especializada en psicooncología y cuidados paliativos, Mariana Jacobs, explicó que *"**cuando se habla de integralidad en cuidados paliativos se habla de una provisión que no sólo es médica, sino también hablamos de salud social, psicológica, mental y espiritual**"*. ¿El 27 de junio es feriado? ¿Cuántos fines de semana largo quedan en 2022? *"Se necesita una ley nacional que garantice derechos y provisión de recursos de calidad a toda la población que está sufriendo de enfermedades crónicas avanzadas y en el fin de su vida. Es algo urgente"*, expresó, y ponderó que *"cualquier movimiento que haya en esta dirección es muy bienvenido"*. También planteó que *"hay gente que necesita ayuda con todo lo que tiene que ver con insumos del cuidado y otros que requiere intervención psicológica porque está transitando una depresión, una angustia"*. *"**No tener una ley hace que la gente muera mal, no tener cuidados mínimos que aseguren alguna dignidad, estamos hablando de un derecho humano**"*, ponderó. *"Cuando uno acompaña a alguien a morir no acompaña a un cuerpo y a una enfermedad, acompaña a una persona y a una familia"*, clarificó. Y añadió: *"Cada familia y cada paciente tienen problemáticas diferentes, siempre hay un duelo anticipado que se está tramitando. En paliativos hablamos de la unidad paciente-familia. Y el paciente son los dos"*, concluyó Jacobs. **Fuente:** Télam. --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.