Acuerdo del Gobierno con la Vacuna de Cansino: ¿Cuál es su eficacia?

Salud 27 de mayo de 2021
La vacuna utiliza un enfoque de vector viral que toma un virus vinculado al resfrío común al que se le agrega genéticamente una proteína propia del Covid-19 para poder ser reconocido por el sistema inmunológico y generar inmunidad.
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La vacuna utiliza un enfoque de vector viral que toma un virus vinculado al resfrío común.

La vacuna de una sola dosis del laboratorio chino CanSino Biologics, con el cual el Gobierno nacional firmó un nuevo acuerdo, tiene un 65% de efectividad para casos de Covid-19 sintomático y un 95% para casos graves. Así surge de un estudio en fase 3 realizado en Chile, uno de los cinco países junto a Argentina, México, Rusia y Arabia Saudita en los que el inoculante se está testeando fuera de China. En febrero pasado, la empresa informó datos provisionales que mostraban que la inyección tenía una efectividad del 68,83 por ciento para prevenir la enfermedad sintomática Covid-19, dos semanas después de la vacunación.

La vacuna utiliza un enfoque de vector viral que toma un virus vinculado al resfrío común (adenovirus) al que se le agrega genéticamente una proteína propia del Covid-19 para poder ser reconocido por el sistema inmunológico y generar inmunidad. El sistema que utiliza el inoculante de CanSino es similar al desarrollado por AstraZeneca, a la del Centro Gamaleya (Sputnik V) y la vacuna de Janssen, de Johnson & Johnson, que también están montadas sobre adenovirus. Además, es de fácil traslado y almacenamiento ya que se conserva a temperaturas de entre 2 y 8 grados.

El infectólogo y director científico de la Fundación Huésped, Pedro Cahn, había asegurado que "al igual que la de Janssen, esta vacuna está diseñada inicialmente con una sola dosis, lo cual no quiere decir que no se pueda hacer con dos. Está previsto en el protocolo lo que se llama un diseño adaptativo de acuerdo al tipo de respuesta que se va encontrando". La Fundación Huésped había anunciado, en diciembre, el inicio de un nuevo estudio de Fase 3 de la vacuna que sería llevado adelante en 11 centros de salud en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) y Mar del Plata.

En esa oportunidad, la organización informó que "en los estudios de Fase 1 y 2 de esta vacuna participaron 616 personas voluntarias que fueron vacunadas con buenos resultados preliminares y sin efectos adversos serios". El estudio, que ya lleva meses en nuestro país, durará un año e incluye a nivel mundial 40.000 personas voluntarias, mayores de 18 años, que por su historia clínica y examen físico tengan un buen estado de salud y sean elegibles.

Fuente: Ámbito.

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